2025年北京市專精特新中小企業(yè)復核工作即將啟動，這是對企業(yè)在專業(yè)化、精細化、特色化和新穎化方面發(fā)展成果的全面檢驗。復核不僅關系到企業(yè)能否繼續(xù)享受專精特新相關政策支持，更是推動企業(yè)持續(xù)創(chuàng)新和高質量發(fā)展的重要契機。為幫助企業(yè)順利通過復核，本文將詳細介紹2025年北京市專精特新中小企業(yè)復核所需的資料清單，涵蓋企業(yè)基本情況、創(chuàng)新成果、市場表現(xiàn)等多個方面，助力企業(yè)高效準備復核材料，把握發(fā)展機遇。

　　北京市專精特新中小企業(yè)復核資料清單：

　　1.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本。

　　2.規(guī)模以上企業(yè)上報統(tǒng)計局的法人單位基本情況表101-1表(查閱企業(yè)四位行業(yè)代碼)，規(guī)模以下企業(yè)上報的“四下”企業(yè)基本情況表111表(查閱企業(yè)四位行業(yè)代碼)。如果上述材料未明確行業(yè)代碼及行業(yè)分類，企業(yè)需提交情況說明，明確行業(yè)代碼及行業(yè)分類。

　　3.企業(yè)上年度社保繳納證明和最新一期社保繳納證明。如企業(yè)使用合并報表財務數(shù)據(jù)，需將合并范圍內(nèi)的相關企業(yè)人數(shù)一并納入從業(yè)人數(shù)統(tǒng)計，并提供所有相關企業(yè)的社保繳納證明。

　　4.經(jīng)會計師事務所審計的2022年、2023年、2024年度財務審計報告(如企業(yè)使用合并口徑的財務數(shù)據(jù),需同時提交合并報表和單獨報表)。審計報告未列明2024年度研發(fā)費用支出金額的，可提供經(jīng)會計師事務所審計的研發(fā)費用專項審計報告。以上審計報告均應在財政部“注冊會計師行業(yè)統(tǒng)一監(jiān)管平臺”完成備案并賦予驗證碼。

　　5.研發(fā)費用直通車條件：提供經(jīng)會計師事務所審計的2023、2024年度財務審計報告。財務審計報告未列明該年度研發(fā)費用支出金額的，可提供研發(fā)費用加計扣除專項審計報告、用于國家高新技術企業(yè)認定的研發(fā)費用專項審計報告，或依照“國高新”研發(fā)費用要求制定的、用于專精特新申報的專項審計報告。(注：上述專項審計報告只提供其中一份，用于專精特新申報的研發(fā)費用專項審計報告應在“注冊會計師行業(yè)統(tǒng)一監(jiān)管平臺”完成備案并賦予驗證碼)。

　　(1)出具研發(fā)費用直通車條件的財務審計報告、專項審計報告的會計師事務所需滿足：承擔工作的注冊會計師或稅務師資質證書不少于6人;最近一期社保繳費記錄，從業(yè)人數(shù)不少于20人。

　　(2)依照“國高新”研發(fā)費用要求制定的專項審計報告，需列示企業(yè)年度研究開發(fā)費用結構明細表。

　　6.近2年內(nèi)新增股權融資額證明材料，包括但不限于驗資報告，增資協(xié)議、投資協(xié)議及相應的股東支付憑證等。

　　7.省級或國家級科技獎勵證書或公告。

　　8.“創(chuàng)客中國”、“創(chuàng)客北京”獲獎證書或公告，或“優(yōu)促計劃”終審結果證明材料。

　　9.主導產(chǎn)品在產(chǎn)業(yè)鏈供應鏈關鍵環(huán)節(jié)及關鍵領域“補短板”、“鍛長板”、“填空白”并取得實際成效的自證材料或說明。佐證材料可提供且不限于如下：近兩年，主導產(chǎn)品服務國內(nèi)外知名企業(yè)的銷售合同或相關技術開發(fā)協(xié)議，企業(yè)與主要客戶簽訂的主導產(chǎn)品銷售合同(前三名);與主導產(chǎn)品直接相關的核心技術的來源、先進性情況、對比其他同類技術的獨創(chuàng)性或優(yōu)點、技術壁壘、競爭優(yōu)勢、專利及獲獎情況等的證明材料或說明。

　　10.上年度研發(fā)人員名單。

　　11.主導產(chǎn)品服務關鍵產(chǎn)業(yè)鏈重點龍頭企業(yè)的服務協(xié)議/合同1-2份。

　　12.在優(yōu)質中小企業(yè)梯度培育平臺完成數(shù)字化水平免費自測的截圖。

　　13.省級以上質量相關獎勵的榮譽證書或公告。

　　14.ISO9001等質量管理體系認證證書。

　　15.自主品牌注冊商標及產(chǎn)品(服務)合同1-2份。

　　16.參與制(修)訂標準的證明材料。以個人名義參與的，需提供至少一份有效期內(nèi)的勞動合同。

　　17.近三年獲得的首臺套產(chǎn)品認定證書、新技術新產(chǎn)品認定證書，或近三年獲得的“首臺套”“首批次”“首流片”等應用政策支持相關證明材料。

　　18.創(chuàng)新藥、改良型新藥和生物類似藥研發(fā)企業(yè)獲得II期、III期臨床批件(含研究者發(fā)起臨床IIT獲得的臨床批件)或藥品批準文號的相關證明材料;二類、三類醫(yī)療器械(含診斷試劑)企業(yè)獲得臨床批件或取得批準文號的相關證明文件。

　　19.產(chǎn)品通過發(fā)達國家和地區(qū)產(chǎn)品認證(國際標準協(xié)會行業(yè)認證)證書。

　　20.掛牌上市等相關證明材料(包括已上市公開信息;上市申請受理函;證監(jiān)會、交易所或市證監(jiān)局輔導備案登記受理函、輔導驗收通過的證明材料等;企業(yè)已在全國股轉系統(tǒng)掛牌或者已提交掛牌申請并獲得全國股轉系統(tǒng)受理的證明文件;與保薦機構或者掛牌券商簽訂的與上市或掛牌相關的服務協(xié)議等;企業(yè)進入專精特新專板的證書)。

　　21.I類、II類知識產(chǎn)權列表、相關證書及I類高價值知識產(chǎn)權自證材料，如涉及轉讓，證明文件需包含專利轉讓年限等相關信息的材料。

　　22.研發(fā)機構授牌或公示、公告名單等證明材料。

　　23.專精特新申報承諾書。

　　注：

　　1.上述材料請按清單所列順序依次分類提供，涉及的各類情況說明須加蓋企業(yè)公章。

　　2.申報專精特新直通條件的企業(yè)，可只提供第1-9項和第23項相關資料。

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